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Kétamine

Classification

Noms courants

Épidémiologie

Mode d’action

Présentation (galénique)

Voies de consommation/ Dosage moyen/ Consommation simultanée de substances

Exemples de combinaisons dangereuses :

Pharmacocinétique

Substrat du CYP3A4, moins du CYP2B6 et du CYP2C9

Biodisponibilité

Concentration plasmatique max.

Demi-vie

Métabolites actifs

Durée d’action (dose-dépendant)

Élimination

après injection intramusculaire 

93 %, par voie orale 17 %, par voie sublinguale 33 %, par voie intranasale 25 à 50 %

injection intramusculaire 15 min
injection intraveineuse 5 min* 

10 - 15 min

Norkétamine

30 min à 3 h **

Métabolisation hépatique -> élimination rénale 

* Absence de données concernant la prise par voie orale ** Effet à titre de drogue de synthèse

Propriétés / effets

Recommandations pour un usage à moindre risque

Drug checking possible ?

Interactions

Effets indésirables pendant/ après la consommation

Symptômes de surdosage / red flags

Traitement en cas de surdosage

Grossesse / allaitement

Circulation routière / Détection

 

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